序言   

各醫(yī)療器械企業(yè)：

2022年10月12日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局/國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布GB/T 42061-2022/IS0 13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)，并于2023年11月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)為原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2017升級(jí)為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，作為在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)施的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系的核心標(biāo)準(zhǔn)及指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)，GB/T42061-2022標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)企業(yè)參與行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)支撐，將對(duì)全國(guó)經(jīng)濟(jì)、技術(shù)發(fā)展產(chǎn)生重大影響，隨著標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，醫(yī)療器械行業(yè)進(jìn)入了貫標(biāo)新階段。

自2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》實(shí)施以來(lái)，我國(guó)陸續(xù)發(fā)布一系列新的醫(yī)療器械法規(guī)，結(jié)合國(guó)內(nèi)各類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案/注冊(cè)、日常監(jiān)督、飛行檢查必須執(zhí)行/落實(shí)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和特定產(chǎn)品“附錄”，動(dòng)態(tài)系統(tǒng)地為醫(yī)療器械行業(yè)及其供應(yīng)鏈相關(guān)參與方持續(xù)健康發(fā)展提供技術(shù)支撐。

為使企業(yè)充分理解和落實(shí)“標(biāo)準(zhǔn)”和“規(guī)范”要求、協(xié)助質(zhì)量管理體系順利升級(jí)，以適應(yīng)國(guó)家行政檢查和第三方認(rèn)證檢查，解決企業(yè)在實(shí)際操作中遇到的問(wèn)題，常州飛凡實(shí)訓(xùn)中心特舉辦新版《GB/T 42061-2022/ISO13485:2016和GB/T 19001-2016/IS09001:2015標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員》轉(zhuǎn)版培訓(xùn)課程。

現(xiàn)將培訓(xùn)有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

   時(shí)間、地點(diǎn)、招生對(duì)象   

1)時(shí)間

（注：按照月份順序安排培訓(xùn)課程）

? 2024年6月6日-6月7日

? 2024年12月12日-12月13日

培訓(xùn)方式：線(xiàn)上線(xiàn)下同時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)

2）地點(diǎn)

湖南省長(zhǎng)沙市瀏陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)康平路金陽(yáng)智中心16棟1層（湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心）

3）招生對(duì)象

管理者代表、各部門(mén)負(fù)責(zé)人、產(chǎn)品注冊(cè)人員、體系專(zhuān)員、工藝工程師、檢驗(yàn)員，以及醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管人員。

4）掃碼報(bào)名

5）繳費(fèi)方式

培訓(xùn)費(fèi)用：
VIP會(huì)員單位：免費(fèi)參加，每家企業(yè)限兩人
非VIP會(huì)員單位：500/人
繳費(fèi)方式：
賬戶(hù)：長(zhǎng)沙飛凡科標(biāo)醫(yī)學(xué)科技有限公司
開(kāi) 戶(hù) 行：中國(guó)銀行股份有限公司瀏陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)支行
賬號(hào)：597680517483

   課程模塊   

   講師簡(jiǎn)介   

何老師

畢業(yè)于浙江科技大學(xué)。從事技術(shù)質(zhì)量工作30余年，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運(yùn)行工作20余年。常年組織企業(yè)進(jìn)行內(nèi)部審核，負(fù)責(zé)接受醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)、CE認(rèn)證審核、以及其它銷(xiāo)售國(guó)的質(zhì)量管理體系審核。實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)豐富，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)。

   培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)   

   聯(lián)系我們